Державна служба України з лікарських засобів пропонує зменшити кількість
перевірок ліцензіатів, які проваджують діяльність з виробництва (виготовлення)
лікарських засобів в умовах аптеки, а також тих, які проваджують господарську
діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами через аптеки, розташовані
у селах.
Зокрема, у
розробленому Держлікслужбою України проекті Критеріїв, за якими оцінюється
ступінь ризику від провадження господарської діяльності, пов’язаної з
виробництвом лікарських засобів, імпортом лікарських засобів, оптовою та
роздрібною торгівлею лікарськими засобами, і визначається періодичність
здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Державною службою України з лікарських засобів,
пропонується встановити, що:
- суб'єкти господарювання, які здійснюють
виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах
аптеки, перевіряються планово не частіше, ніж один раз на три роки;
- суб'єкти господарювання, які проваджують
господарську діяльність з роздрібної торгівлі
лікарськими засобами через аптеки, розташовані у селах, перевіряються планово
не частіше, ніж один раз на п'ять років.