• In English
  • На розгляд громадськості винесено проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва ліків
    опубліковано 09 липня 2014 року о 13:01

    У Державній службі України з лікарських засобів 7 червня 2014 року відбулося засідання Робочої групи з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, на якому розглянуто, зокрема проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.10.2011 № 723, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 07.12.2011 за № 1420/20158 (далі – Ліцензійні умови).

    Оновлену редакція відповідного проекту – отримати ТУТ

    Членами робочої групи одноголосно підтримано пропозицію про необхідність виключити з Ліцензійних умов норму щодо розмірів граничних постачальницько-збутових надбавок та граничних торговельних (роздрібних) надбавок, встановлених Кабінетом Міністрів України.

    На засіданні робочої групи також погоджено позицію щодо необхідності  вилучення терміну «піддони» з переліку обладнання аптечного закладу, зазначеного у пункті 2.9 додатка 10 та пункті 2.10 додатка 11 до Ліцензійних умов, та у пункті 3.10 додатка 2, пункті 3.10 додатка 3 та пункті 3.9 додатка 4 до Порядку перевірки.

    Одночасно з чим за результатами засідання робочої групи дійшли домовленості стосовно того, що окремі питання проекту потребують додаткового опрацювання, у тому числі щодо термінів запровадження відповідних змін.

    Запрошуємо всі зацікавлені сторони долучитися до обговорення та конструктивної співпраці.

    Наступне засідання Робочої групи з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами відбудеться 14 липня 2014 року.