Українців просять підтримати пацієнтів із рідкісними хворобами, - МОЗ
Щороку в останній день лютого у світі відзначають Міжнародний день орфанних хворих. Україна одна з перших підтримала
цю подію 2008 року та продовжує бути офіційним
партнером європейської організації
EURORDIS.
«Важливо, аби люди, які мають рідкісні захворювання, і змушені щодня
боротися за власні життя, не відчували себе самотніми, – пояснює голова Громадської спілки «Орфанні захворювання України» Тетяна Кулеша. – Варто розуміти, що при належному лікуванні такі пацієнти стають повноцінними членами суспільства,
здатними працювати на благо
країни. Але їм потрібна наша підтримка
і наше розуміння».
«МОЗ України зробило
свій крок
на зустріч пацієнтам із орфанними хворобами, збільшивши фінансування для закупівлі життєво необхідних ліків. Але без допомоги кожного з нас, українців, неможливо вирішити проблеми пацієнтів із рідкісними
хворобами. Приєднуйтесь до заходів
на підтримку орфанних хворих», – зазначила в. о. Міністра охорони здоров’я України доктор Уляна Супрун.
Цього року в
рамках Дня орфанних захворювань відбудеться лижний флешмоб на схилах
«Протасового Яру» (27 лютого, 12.00, реєстрація з 11.00) та ІІІ Всеукраїнський
з’їзд орфанних хворих (28 лютого, готель «RadissonBluHotel», 10.00, реєстрація з 9.30).
Довідково
Термін «орфанні
хвороби» охоплює рідкісні захворювання, частота яких
не перевищує двох випадків на 10 тис. осіб. 80% рідкісних захворювань
обумовлені генетичними причинами. Вони потребують
дороговартісного, безперервного та пожиттєвого лікування.
На сьогодні в
Україні діагностуються та лікуються такі орфанні
захворювання, як фенілкетонурія, гемофілія, муковісцидоз, хвороба Гоше, хвороба
Фабрі, мукополісахаридоз, легенева гіпертензія та інші.
Переглянути
відеоролик: https://goo.gl/FksRpp
Контактна особа: Тетяна Кулеша, голова Громадської спілки «Орфанні захворювання України», тел.: +38(067) 465 81 42