КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 26 листопада 2014 р. № 1141-р

Київ

Про схвалення розроблених Міністерством охорони здоров’я
 планів імплементації деяких актів законодавства ЄС

Схвалити розроблені Міністерством охорони здоров’я плани імплементації актів законодавства ЄС за переліком згідно з додатком.

Міністерству охорони здоров’я:

разом з іншими суб’єктами, відповідальними за виконання зазначених планів, забезпечити їх виконання;

за погодженням з Міністерством юстиції та Урядовим офісом з питань європейської інтеграції вносити у разі потреби зміни до планів;

подавати щокварталу до 10 числа наступного місяця Кабінетові Міністрів України інформацію про стан виконання планів для проведення Урядовим офісом з питань європейської інтеграції моніторингу ефективності їх виконання та підготовки відповідних пропозицій.

Додаток
до розпорядження Кабінету Міністрів України
від 26 листопада 2014 р. № 1141-р

ПЕРЕЛІК
актів законодавства ЄС, імплементація яких
здійснюється згідно із схваленими планами

1. Рішення № 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 24 вересня 1998 р. про створення мережі епідеміологічного нагляду та контролю за поширенням інфекційних захворювань у Співтоваристві (Офіційний вісник ЄС, L 268, 3 жовтня 1998 р., с. 1—7).

2. Директива Ради 98/83/ЄС від 3 листопада 1998 р. про якість води, призначеної для споживання людиною, із змінами та доповненнями, внесеними Регламентом (ЄС) № 1882/2003 (Офіційний вісник ЄС, L 330, 5 грудня 1998 р., с. 32—54).

3. Рішення Комісії № 2000/96/ЄC від 22 грудня 1999 р. про інфекційні захворювання, які мають прогресивно/поступово охоплюватися мережею Співтовариства відповідно до Рішення 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради (Офіційний вісник ЄС, L 28, 3 лютого 2000 р., с. 50—53).

4. Директива 2001/37/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 5 червня 2001 р. про наближення законодавчих, нормативних та адміністративних актів держав-членів щодо виробництва, реклами/представлення/презентації та продажу тютюнових виробів (Офіційний вісник ЄС, L 194, 18 липня 2001 р., с. 26—35).

5. Рішення Комісії № 2002/253/ЄC від 19 березня 2002 р., яким встановлюється визначення/детермінанти випадків інфекційних захворювань, що підлягають звітуванню до мережі Співтовариства згідно з Рішенням 2119/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради (Офіційний вісник ЄС, L 86, 3 квітня 2002 р., с. 44—62).

6. Директива 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 27 січня 2003 р., якою встановлюються стандарти якості та безпеки збирання, тестування, оброблення, зберігання та розповсюдження людської крові та її складових, а також вносяться зміни до Директиви 2001/83/ЄС (Офіційний вісник ЄС, L 33, 8 лютого 2003 р., с. 30—40).

7. Директива Комісії 2004/33/ЄС від 22 березня 2004 р. про виконання Директиви 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно певних технічних вимог до крові та її складових (Офіційний вісник ЄС, L 91, 30 березня 2004 р., с. 25—39). 

8. Директива 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради від 31 березня 2004 р. про встановлення стандартів якості та безпеки для донорства, заготівлі, перевірки, оброблення, консервації, зберігання та розподілу людських тканин і клітин (Офіційний вісник ЄС, L 102, 7 квітня 2004 р., с. 48—58).

9. Регламент (ЄС) № 851/2004/ЄС Європейського Парламенту та Ради від 21 квітня 2004 р. про утворення Європейського центру з профілактики та контролю за захворюваннями (Офіційний вісник ЄС, L 142, 30 квітня 2004 р., с. 1—11).

10. Директива Комісії 2005/61/ЄC від 30 вересня 2005 р., що впроваджує Директиву 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно вимог відстеження та повідомлення про серйозні побічні реакції та події (Офіційний вісник ЄС, L 256, 1 жовтня 2005 р., с. 32—40).

11. Директива Комісії 2005/62/ЄC від 30 вересня 2005 р., що впроваджує Директиву 2002/98/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно стандартів та специфікацій Співтовариства щодо системи якості для пунктів забору крові (Офіційний вісник ЄС, L 256, 1 жовтня 2005 р., с. 41—48).  

12. Директива Комісії 2006/86/ЄC від 24 жовтня 2006 р., що впроваджує Директиву 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради стосовно вимог відстеження, повідомлення про серйозні побічні реакції та події і певні технічні вимоги до кодування, оброблення, зберігання, накопичення та розповсюдження тканин і клітин людського походження (Офіційний вісник ЄС, L 294, 25 жовтня 2006 р., с. 32—50).

13. Директива Комісії 2006/17/ЄC від 8 лютого 2007 р., яка встановлює правила впровадження Директиви 2004/23/ЄC Європейського Парламенту та Ради щодо певних технічних вимог стосовно донорства, закупівель та тестування тканин і клітин людського походження (Офіційний вісник ЄС, L 38, 9 лютого 2006 р., с. 40—52).

_____________________