ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України


від 17 липня 2003 р. №1075

ПРОГРАМА
боротьби з виробництвом та розповсюдженням
фальсифікованих лікарських засобів
на 2003 — 2008 роки

Ця Програма спрямована на посилення державного контролю за якістю лікарських засобів і боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів.

Виробництво та розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів становить загрозу для життя і здоров’я населення, завдає значних збитків державі та легальним суб’єктам фармацевтичного ринку. У розв’язанні проблеми недопущення фальсифікації лікарських засобів необхідні спільні скоординовані дії МОЗ, МВС, Держкомкордону, Держмитслужби, Держпідприємництва, СБУ.

В Україні в результаті спільних зусиль фахівців територіаль­них державних інспекцій з контролю за якістю лікарських засобів та Державної інспекції з контролю за якістю лікарських засобів у 2000 році виявлено 17, у 2001 — 40, а у 2002 році — 62 серії фальсифікованих лікарських засобів.

Торгівля фальсифікованими лікарськими засобами поширена в усьому світі. Так, за оцінками експертів ВООЗ, світовий обсяг продажу фальсифікованих ліків у 1999 році оцінювався в 20 млрд. доларів США, що становило близько 7 відсотків обсягу світового фармацевтичного ринку.

За останнє десятиріччя ВООЗ разом з іншими організаціями прийняла ряд документів з різних аспектів проблеми боротьби з фальсифікованими лікарськими засобами. Зокрема, в 1999 році ВООЗ під егідою проекту “Фальсифіковані лікарські засоби” опублікувала Рекомендації з розроблення заходів щодо боротьби з фальсифікованими лікарськими засобами, на основі яких підготовлена ця Програма.

Основні завдання Програми:

налагодження співробітництва з відповідними структурами інших країн і міжнародними організаціями, які займаються проблемою боротьби з фальсифікованими лікарськими засобами;

розроблення механізму взаємодії Державної інспекції з контролю за якістю лікарських засобів з іншими органами виконавчої влади з метою контролю за ввезенням лікарських засобів, притягнення до відповідальності осіб, стосовно яких виявлено факти виробництва, ввезення, реалізації та використання підроблених лікарських засобів, відстеження шляхів розповсюдження субстанцій, ввезених на територію України, та руху використаного і списаного технологічного обладнання, що застосовувалося для виробництва лікарських засобів;

створення системи оперативного інформування про виявлені фальсифіковані лікарські засоби і результати боротьби з цим видом правопорушень;

проведення пошукових, науково-дослідних робіт, постійно діючих семінарів з питань недопущення фальсифікації лікарських засобів та навчання методам виявлення їх в обігу, а також лабораторного контролю за вмістом лікарських засобів, розроблення та видання спеціаль­них навчальних програм, методичних посібників.

Мета Програми

Метою Програми є:

посилення боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів;

захист здоров’я і життя громадян від шкоди, яку завдає застосування фальсифікованих лікарських засобів;

захист економіки держави та офіційних виробників від збитків, яких завдає незаконне виробництво та розповсюдження фальсифі­кованих лікарських засобів;

посилення контролю за якістю лікарських засобів;

створення нормативно-правової бази з питань запобігання виробництву та розповсюдженню фальси­фікованих лікарських засобів, передбачивши кримінальну та адміністративну відповідальність за ці правопорушення;

гарантоване забезпечення населення якісними лікар­ськими засобами;

налагодження співробітництва з відповідними структурами інших країн та міжнародними організаціями.

Фінансове забезпечення

Фінансування заходів, передбачених Програмою, здійснюється міністерствами, іншими центральними органами виконавчої влади в межах коштів, які щороку передбачаються у державному бюджеті за відповідними призначен­нями.

Прогноз результатів виконання Програми

Виконання Програми сприятиме:

гарантованому забезпеченню населення якісними лікарськими засобами;

зменшенню ризику для здоров’я та життя громадян, запобіганню завданню збитків економіці України;

впровадженню механізму взаємодії між відповідними органами виконавчої влади для недопущення виробництва та розпов­сюдження фальсифікованих лікарських засобів;

зменшення нелегального виробництва і реалізації лікарських засобів, що не оподатковуються.

Для виконання Програми передбачається здійснити такі заходи:

1. Підготувати пропозиції про внесення змін до Закону України “Про лікарські засоби".

МОЗ.

2003 рік.

2. Розробити і затвердити порядок вилучення з обігу, конфіскації та знищення фальсифікованих лікарських засобів.

МОЗ, МВС.

2004 рік.

3. Розробити проект постанови Кабінету Міністрів України "Про забезпечення державного контролю за ввезенням лікарських засобів в Україну, їх подальшим транспортуванням, зберіганням, реалізацією та медичним застосуванням".

МОЗ.

2003 — 2004 роки.

4. Утворити постійно діючу робочу групу для відстеження шляхів розповсюдження субстанцій, ввезених на територію України, руху використаного та списаного технологічного обладнання, що застосовувалося для виробництва фальсифікованих лікарських засобів.

МОЗ, МВС, СБУ, Держкомкордон.

2003 рік.

5. Створити міжвідомчу базу даних про юридичних та фізичних осіб, стосовно яких є інформація про ввезення, виробництво, реалізацію фальсифікованих лікарських засобів, у тому числі про суб’єктів господарської діяльності, в яких анульована ліцензія, а також щодо яких є інформація про причетність до фактів фальсифікації та за діяльністю яких необхідно здійснювати в установленому порядку додаткові заходи контролю.

МОЗ, МВС, СБУ, Держкомкордон, Держмитслужба.

2003—2004 роки.

6. Забезпечувати доведення за допомогою засобів масової інформації до відома фахівців і населення відомостей про фальсифіковані лікарські засоби і результати боротьби з виробництвом та розповсюдженням цих засобів.

МОЗ, МВС, СБУ.

Постійно.

7. Розробити та внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами відповідно до законодавчих актів, прийнятих на виконання Програми.

МОЗ, Держпідприємництво.

2003 — 2005 роки.

8. Вжити заходів до поліпшення матеріально-технічної бази Державної інспекції з контролю за якістю лікарських засобів, державних інспекцій з контролю за якістю лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі і підпорядкованих їм лабораторій.

МОЗ.

2004 — 2005 роки.

9. Вживати заходів до підготовки методичних посібників, спеціальних навчальних програм, проведення постійно діючих семінарів з питань фальсифікації лікарських засобів, методів їх виявлення в обігу та лабораторного контролю за їх якістю для студентів вищих медичних та фармацевтичних навчальних закладів I — IV рівня акредитації, закладів післядипломної освіти, які проводять підготовку та перепідготовку провізорів, уповноважених осіб суб’єктів господарської діяльності, а також для спеціалістів державного контролю за якістю лікарських засобів.

МОЗ, МОН.

Постійно.

10. Забезпечувати проведення науково-дослідних робіт з метою розроблення методів аналізу лікарських засобів для виявлення фальсифікованої продукції та активізації  боротьби з її виробництвом та розповсюдженням.

МОЗ.

Постійно.

11. Налагоджувати співробітництво із структурами інших країн та міжнародними організаціями, які займаються проблемою боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів.

МОЗ, МЗС.

Постійно.

_________________